Allan Madriz| EP. La Facultad de Farmacia de la Universidad de Costa Rica (UCR) realizó las pruebas de calidad y seguridad al medicamento conocido popularmente la “píldora del día después”.
El fármaco, cuyo propósito es evitar el embarazo después de una relación sexual sin protección, superó las pruebas realizadas desde mayo anterior por especialistas del Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica (Layafa-UCR).
La identificación del principio activo, la determinación de contenido, la uniformidad de dosis, el ensayo de disolución, el recuento microbiano y la determinación de patógenos, son parte de los estudios a los que fue sometido el medicamento.
“El informe se envió al Ministerio de Salud y, el viernes 14 de junio, este ente emitió la liberación oficial del primer lote de comercialización, es decir, su autorización de venta para el país”, aseguró la Dra. Jeimy Blanco, coordinadora del Layafa-UCR.
Según informó la Universidad, el Layafa-UCR continuará vigilando el medicamento de cerca y realizará periódicamente pruebas a fin de garantizar la seguridad para su consumo.
Un decreto emitido por el Presidente Carlos Alvarado autorizó la comercialización de este medicamento son necesidad de una receta médica.
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