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Tras amparo, INAMU defiende uso de “pastilla del día después” ante Sala IV

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Aarón Chinchilla EP. |  El Instituto Nacional de las Mujeres (INAMU) presentó ante Sala Constitucional un amplio documento legal en contraposición a una Acción de Inconstitucionalidad que pretende impedir el acceso al anticonceptivo oral de emergencia “levonorgestrel” conocido popularmente como la pastilla del “día después”.

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La coadyuvancia pasiva presentada por el INAMU aporta criterio técnico-jurídico, científico y ético, “en respaldo al derecho de todas las mujeres al acceso a la anticoncepción oral de emergencia” y basado  en el marco del Decreto Ejecutivo No. 41772-S, que permite la comercialización libre y sin receta del “Levonorgestrel”.

De acuerdo al criterio de INAMU, la anticoncepción oral de emergencia Levonorgestrel, “no implica ninguna afrenta al derecho a la vida, dado que sus efectos consisten únicamente en impedir o retrasar la ovulación con la finalidad de que no se dé una fecundación, es decir, que el óvulo y el espermatozoide no se unan”.

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“Los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres son jurídicamente exigibles y el poder acceder al uso de la anticoncepción oral de emergencia forma parte de estos derechos. Lo contrario es seguir perpetuando, por omisión, formas de violencia que repercuten en la salud de las costarricenses”, así señaló Patricia Mora, Ministra de la Condición de la Mujer y Presidenta Ejecutiva del INAMU.

En la misma línea, la jerarca mencionó que es es imperioso que el fármaco se venda sin receta, por los mecanismos de acción y efectividad que tiene el medicamento y adicionalmente, los servicios de salud del Estado costarricense deben brindar una opción efectiva de acceso al medicamento, no solo en casos de violencia sexual, puesto que la adquisición en el sector privado significa un alto costo económico para las mujeres.

En abril anterior, el Ministerio de Salud aprobó el registro sanitario del medicamento Levonorgestrel, conocido popularmente como la pastilla del día después. 

Después de la revisión de los documentos presentados por la casa farmacéutica Geodon Ritcher PLC ante el Ministerio de Salud, se aprobó que la pastilla fuera comercializada por la casa farmacéutica Quinfica de Costa Rica, quien definirá el momento de comercialización del producto y su introducción en el mercado.

El Levonorgestrel es un anticonceptivo de emergencia dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección o a la falla de un método anticonceptivo. 

Leer Más: Ministerio de Salud aprueba registro de la “pastilla del día después”

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Aarón Chinchillahttps://elperiodicocr.com/
Periodista desingnado en temas políticos, económicos e internacionales. Cuenta con amplia experiencia en periodismo digital y prensa escrita. Labora en www.elperiodicocr.com desde el 2017.

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