Allan Madriz | ElPeriodicocr.com
La cefalea o dolor de cabeza coincide como el efecto secundario más reportado por las personas posterior a la vacunación contra COVID-19, tanto con AstraZeneca como con Pfizer-BioNTech.
El Ministerio de Salud explicó que en el caso de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, dentro de las reacciones más reportadas se encuentran la cefalea (17% de los casos), seguida de dolor en el punto de aplicación (16% de los casos) y trastornos generales (fatiga, cansancio, fiebre, febrícula).
Mientras que para la vacuna de AstraZeneca la cefalea fue reportada en el 32% de los casos, seguida del trastorno general de fiebre o febrícula (23%) y de dolor local (13%).
Hasta el 2 de mayo de 2021 el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) recibió un total de 3.448 notificaciones de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) con la vacuna Pfizer-BioNTech, de las cuales se han analizado un total de 3.291 notificaciones.
Mientras que del 19 de abril (fecha en que inició la vacunación con AstraZeneca) hasta el 2 de mayo de 2021 se han recibido un total de 88 ESAVI con este fármaco, de los cuales se han analizado 53 reportes.
En total, los reportes recibidos con ambas marcas de vacunas, representan el 0,4% de las personas vacunadas a la primera semana de mayo.
Desde el inicio de la vacunación hasta el 30 de abril de 2021 se han recibido tres Eventos de Especial Interés (AESI) previamente informados: un síndrome de Guillain Barré, una miocarditis y una flebitis.
Además, durante el mismo período se han recibido y analizado un total de 14 notificaciones clasificadas como graves, todas registradas posterior a la vacunación con Pfizer-BioNTech: 10 personas recuperadas o en proceso de recuperación y cuatro fallecimientos de personas con múltiples factores de riesgo y/o comorbilidades.
De los cuatro casos reportados como fallecidos, posterior a su análisis de causalidad las autoridades de Salud determinaron que:
- Dos casos fueron considerados como condicionales lo que significa que la secuencia temporal es razonable y la reacción no se explicaría por el estado clínico del paciente, pero el cuadro presentado no es conocido como efecto indeseable de la vacuna.
- Dos casos se clasificaron como improbables, lo que significa que carece de reportes previos y no cumple con los criterios anteriores para establecer una relación de causalidad con la vacuna.
